Vaccine ngừa cúm dạng xịt mũi FluMist được phê duyệt cho tất cả các đối tượng từ 2-49 tuổi tại Mỹ, các công dân từ 18 tuổi trở lên được phép tự xịt FluMist hoặc xịt cho người khác.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 20/9 đã cho phép người dân có thể tự sử dụng vaccine ngừa cúm dạng xịt mũi FluMist.

Đây được xem là một bước đột phá mới trong công tác phòng ngừa dịch bệnh tại quốc gia này.

Cụ thể, từ mùa Thu tới, vaccine FluMist do hãng AstraZeneca (Anh-Thụy Điển) sản xuất sẽ được phân phối tới người dân Mỹ thông qua một nhà thuốc trực tuyến.

Sản phẩm dạng xịt này sẽ được gửi đến tay người dùng sau khi họ hoàn tất bước đánh giá sàng lọc. Trước đó, người dân phải đến các cơ sở y tế để được xịt FluMist.

Ông Peter Marks - một quan chức hàng đầu của FDA - nêu rõ: “Quyết định lần đầu tiên cho phép người dân tự sử dụng vaccine ngừa bệnh cúm mở ra một lựa chọn mới cho việc tiếp nhận vaccine ngừa cúm mùa an toàn và hiệu quả, tiện lợi và linh hoạt hơn cho các cá nhân và gia đình.”

Các công dân từ 18 tuổi trở lên được phép tự xịt FluMist hoặc xịt cho người khác. Loại vaccine này được phê duyệt cho tất cả các đối tượng từ 2-49 tuổi.

Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), có khoảng 1 tỷ trường hợp mắc cúm mùa hằng năm, gây ra khoảng 650.000 ca tử vong.

Mặc dù tỷ lệ tiêm phòng đã giảm 3,3% kể từ mùa cúm 2020-21, một khảo sát gần đây cho thấy rằng việc cung cấp các lựa chọn dùng vaccine phòng ngừa tại nhà có thể thúc đẩy tỷ lệ tăng lên./.